SYNAPSES

 

SINAPSIS

Konsep Sinapsis

Pada akhir 1800-an, Ramón y Cajal secara anatomis menunjukkan celah sempit yang memisahkan satu neuron dari neuron lainnya. Pada tahun 1906, Charles Scott Sherrington secara fisiologis mendemonstrasikan bahwa komunikasi antara satu neuron dan neuron berikutnya berbeda dengan komunikasi sepanjang akson tunggal. Dia menyimpulkan celah khusus antara neuron dan memperkenalkan istilah sinapsis untuk menggambarkannya. Cajal dan Sherrington dianggap sebagai pelopor besar ilmu saraf modern, dan penemuan mereka yang hampir bersamaan mendukung satu sama lain: Jika komunikasi antar neuron istimewa dalam beberapa hal, maka tidak diragukan lagi bahwa neuron secara anatomis terpisah satu sama lain. Penemuan Sherrington adalah pencapaian prestasi ilmiah yang luar biasa,

Properti Sinapsis

Sherrington mempelajari refleks, respon otot otomatis terhadap rangsangan. Dalam refleksi fleksi tungkai, neuron sensorik menggairahkan neuron kedua, yang pada gilirannya menggairahkan neuron motorik, yang menggairahkan otot, seperti pada Gambar 2.1. 

Sirkuit dari neuron sensorik ke respon otot disebut busur refleks. Jika satu neuron terpisah dari yang lain, seperti yang telah ditunjukkan oleh Cajal, sebuah refleksi pasti memerlukan komunikasi antara bagian-bagian dari refleksi yang mungkin mengungkapkan beberapa sifat khusus dari komunikasi tersebut.

Penjumlahan Sementara

Sherrington menemukan bahwa rangsangan berulang dalam waktu singkat memiliki efek kumulatif. Dia menyebut fenomena ini sebagai penjumlahan temporal (penjumlahan dari waktu ke waktu). Cubitan ringan pada kaki anjing tidak menimbulkan refleks, tetapi beberapa jepitan yang dilakukan dengan cepat. Sherrington menduga bahwa satu kubikan tidak mencapai panti eksitasi untuk neuron berikutnya. Neuron yang menyampaikan transmisi adalah neuron presinaptik, dan yang menerimanya adalah neuron postsinaptik. Sherington menyarankan bahwa meskipun eksitasi subthreshold di neuron postsinaptik meluruh dari waktu ke waktu, ia dapat bergabung dengan eksitasi kedua yang mengikutinya dengan cepat. Dengan rangkaian cubitan yang cepat, masing-masing menambahkan pengaruhnya pada apa yang tersisa dari yang sebelumnya, sampai kombinasi tersebut melebihi batas batas neuron postsinaptik, menghasilkan potensial aksi. Beberapa dekade kemudian, mantan murid Sherrington, John Eccles (1964), memasang mikroelektroda untuk merangsang akson neuron presinaptik sementara dia merekam dari neuron postsinaptik. 

Spatial Summation

Sherrington juga menemukan bahwa sinapsis memiliki sifat penjumlahan spasial yaitu, penjumlahan atas ruang. Input sinaptik dari lokasi terpisah menggabungkan efeknya pada neuron. Sherrington kembali memulai dengan cubitan yang terlalu lemah untuk menimbulkan refleks. Kali ini, alih-alih mencubit satu titik dua kali, dia mencubit dua titik sekaligus. Meskipun tidak mencubit saja menghasilkan refleks, bersama-sama mereka melakukannya. Sherrington menyimpulkan Penjumlahan spasial sangat penting untuk fungsi otak. Sensorik yang mencubit dua titik mengaktifkan neuron sensorik terpisah, yang aksonnya menyatu menjadi satu neuron di sumsum tulang belakang. Eksitasi dari salah satu akson sensorik membangkitkan neuron tulang belakang itu, tetapi tidak cukup untuk mencapai ambang batas. Kombinasi eksitasi melebihi ambang batas dan menghasilkan potensial aksi (poin 4 pada Gambar 2.3).

Inhibitory Synapses

Ketika Sherrington dengan kuat mencubit kaki anjing, otot fleksor kaki itu berkontraksi, demikian pula otot ekstensor dari tiga kaki lainnya (lihat Gambar 2.6)

Seekor anjing yang mengangkat satu kaki perlu memberikan tekanan dengan kaki lainnya untuk menjaga keseimbangan.) Pada saat yang sama, anjing mengendurkan otot ekstensor kaki yang distimulasi dan otot fleksor kaki. kaki lainnya. Penjelasan Sherrington mengasumsikan koneksi tertentu di sumsum tulang belakang: Jepitan di kaki mengirimkan pesan di sepanjang neuron sensorik ke interneuron (neuron perantara) yang menggairahkan neuron motorik yang terhubung ke otot fleksor kaki itu dan otot ekstensor kaki. Interneuron mengirimkan pesan untuk menghambat otot ekstensor di kaki itu dan otot fleksor dari tiga kaki lainnya.Peneliti selanjutnya secara fisiologis mendemonstrasikan sinapsis penghambatan yang disimpulkan Sherrington. Pada sinapsis, input dari akson menghiperpolarisasi sel postsinaptik. Artinya, ini meningkatkan muatan negatif di dalam sel, memindahkannya lebih jauh dari ambang batas dan mengurangi kemungkinan potensial aksi. Hiperpolarisasi temporer membran ini disebut potensi postsinaptik inhibisi, atau IPSP-menyerupai EPSP. IPSP terjadi ketika masukan sinaptik secara selektif membuka pintu bagi ion kalium untuk meninggalkan sel (membawa muatan positif bersamanya) atau bagi ion klorida untuk meninggalkan sel. memasuki sel (membawa muatan negatif).

Relationship among EPSP, IPSP, and Action Potentials

Sistem saraf memiliki pola koneksi  yang kompleks yang menghasilkan respons yang bervariasi. Untuk melihat bagaimana diagram pengkabelan mengontrol respons, pertimbangkan Gambar 2.9 hingga 2.11. 

Pada Gambar 2.9, akson dari sel A atau sel B merangsang sel cukup untuk mencapai ambangnya. Oleh karena itu, sel X merespon "A atau B Pada Gambar 2.10, baik A maupun B tidak merangsang sel X. Sinapsis rangsang berwarna hijau, dan sinapsis penghambatan berwarna merah. Di sirkuit yang ditunjukkan di sini, eksitasi mencapai dendrit sebelum penghambatan.  Hasilnya adalah eksitasi singkat dendrit. Cukup untuk mencapai ambangnya, tetapi keduanya dapat menghasilkan penjumlahan spasial untuk mencapai ambang batas. Dalam hal ini, sel X merespons "A dan B. Dalam Gambar 2.11, sel X merespons A dan B jika bukan C" Dengan sedikit imajinasi, Anda dapat membuat kemungkinan lain.

Model matematika dari sistem saraf didasarkan pada koneksi seperti ini. Namun, banyak dari model ini mengabaikan kerumitan yang ditemukan para peneliti jauh setelah zaman Sherrington. Beberapa sinapsis menghasilkan efek yang cepat dan singkat, dan lainnya menghasilkan efek yang lambat dan tahan lama. Dalam banyak kasus. efek dari dua sinapsis pada saat yang sama bisa lebih dari dua kali lipat efek satu, atau kurang dari dua kali lipat. Kombinasi tertentu dari sinapsis menyimpulkan satu sama lain lebih kuat daripada yang lain. Juga, kekuatan sinaps dapat bervariasi dari satu waktu ke waktu lainnya. Sistem saraf memang kompleks.

Chemical Events at the Synapse

The Discovery of Chemical Transmission at Synapses

Seperangkat saraf yang disebut sistem saraf simpatik mempercepat detak jantung, melemaskan otot perut, melebarkan pupil mata, dan mengatur organ lainnya. T.R. Elliott, seorang ilmuwan muda Inggris, melaporkan pada tahun 1905 bahwa pemberian hormon adrenalin langsung ke permukaan jantung, perut, atau pupil menghasilkan efek yang sama seperti pada sistem saraf simpatik. Oleh karena itu Elliott menyarankan agar saraf simpatik merangsang otot dengan melepaskan adrenalin atau zat kimia serupa.

Namun, bukti ini tidak meyakinkan. Mungkin adrenalin hanya meniru efek yang biasanya bersifat elektrik. Pada saat itu, prestise Sherrington begitu besar sehingga sebagian besar ilmuwan mengabaikan hasil Elliott dan terus berasumsi bahwa sinapsis mengirimkan impuls listrik. Otto Loewi, seorang ahli fisiologi Jerman. menyukai gagasan sinapsis kimia tetapi tidak melihat bagaimana mendemonstrasikannya dengan lebih tegas. Kemudian pada tahun 1920, dia terbangun pada suatu malam dengan sebuah ide. Dia menulis catatan untuk dirinya sendiri dan kembali tidur. Sayangnya, keesokan paginya dia tidak bisa membaca catatannya! Malam berikutnya dia bangun jam 3 pagi dengan ide yang sama, bergegas ke laboratorium, dan melakukan percobaan.

Loewi berulang kali merangsang saraf vagus, sehingga menurunkan detak jantung katak. Dia kemudian mengumpulkan cairan dari jantung itu, memindahkannya ke jantung katak kedua, dan menemukan bahwa jantung kedua juga menurunkan kecepatan detaknya, seperti yang ditunjukkan pada Gambar 2.12.

                                                 

 Kemudian Loewi merangsang saraf akselerator ke jantung katak pertama, meningkatkan detak jantung. Ketika dia mengumpulkan cairan dari jantung itu dan memindahkannya ke jantung katak kedua, detak jantungnya meningkat. Artinya, merangsang satu saraf melepaskan sesuatu yang menghambat detak jantung, dan merangsang saraf yang berbeda melepaskan sesuatu yang meningkatkan detak jantung. Dia tahu dia mengumpulkan dan mentransfer bahan kimia, bukan kehilangan listrik. Oleh karena itu, pungkas Loewi, saraf mengirim pesan dengan mengeluarkan bahan kimia.

Loewi kemudian berkomentar bahwa jika dia memikirkan eksperimen ini di siang hari, dia mungkin akan menganggapnya tidak realistis. Bahkan jika sinapsis memang melepaskan bahan kimia, penalaran siang harinya pergi, mereka mungkin tidak melepaskan mach. Untungnya, pada saat dia menyadari bahwa percobaan itu tidak akan berhasil, dia telah menyelesaikannya. dan itu berhasil. Itu membuatnya mendapatkan Hadiah Nobel.

Terlepas dari pekerjaan Loewi, sebagian besar peneliti selama tiga dekade berikutnya terus percaya bahwa sebagian besar sinapsis adalah listrik dan sinapsis kimia adalah pengecualian. Akhirnya, pada tahun 1950-an, para peneliti menetapkan bahwa transmisi kimia mendominasi seluruh sistem saraf. Penemuan itu merevolusi pemahaman kita dan mendorong penelitian mengembangkan obat untuk penggunaan psikiatris.

The Sequence of Chemical Event at a Synapse

Memahami peristiwa kimiawi di sinapsis merupakan dasar untuk memahami sistem saraf. Setiap tahun. peneliti menemukan lebih banyak detail tentang sinapsis struktur mereka, dan bagaimana struktur itu berhubungan dengan fungsi. Berirkut peristiwa peristiwa yang terjadi:

1. Neuron mensintesis bahan kimia yang berfungsi sebagai yang mempengaruhi perilaku  dengan mengubah sinaptik neurotransmiter. mensintesis ini yang lebih kecil neurotransmiter di terminal akson dan mensintesis neuropeptida di badan sel. 

2. Potensial aksi merambat ke akson. Pada terminal presinaptik, potensial aksi memungkinkan kalsium memasuki sel. Kalsium melepaskan neurotransmiter dari terminal dan ke celah sinaptik, ruang antara neuron presinaptik dan postinaptik.

3. Molekul yang dilepaskan berdifusi melintasi celah, menempel reseptor, dan mengubah aktivitas neuron postsinaptik.

4. Molekul neurotransmitter terpisah dari reseptornya

5. Molekul neurotransmitter dapat diambil kembali ke dalam neuron presinaptik untuk didaur ulang atau mereka dapat berdifusi. 

6. Beberapa sel postsinaptik mengirim pesan balik ke kontrol

Types of Neurotransmitters

Di sinapsis, neuron melepaskan bahan kimia yang memengaruhi neuron lain. Bahan kimia tersebut dikenal sebagai neurotransmiter. Seratus atau lebih bahan kimia diketahui atau dicurigai sebagai neurotransmiter.

Asam amino adalah asam yang mengandung gugus amina (NH) 

monoamines adalah bahan kimia yang dibentuk oleh perubahan tertentu asam amino

asetilkolin adalah bahan kimia yang mirip dengan asam amino, kecuali ia termasuk gugus N(CH), bukannya NH

neuropeptida adalah rantai asam amino porines Kategori bahan kimia termasuk adenosine dan turunannya

Pemancar yang paling aneh adalah oksida nitrat (rumus kimia NO), gas yang dilepaskan oleh banyak neuron lokal kecil. (Jangan bingung oksida nitrat, NO, dengan oksida nitrat, NO, kadang-kadang dikenal sebagai "gas tertawa") Nitrit oksida beracun dalam jumlah banyak dan sulit dibuat di laboratorium. Namun, banyak neuron mengandung enzim yang memungkinkan mereka membuatnya secara efisien. Salah satu fungsi khusus oksida nitrat berkaitan dengan aliran darah: Ketika area otak menjadi sangat aktif, aliran darah ke area tersebut meningkat. Bagaimana darah mengetahui area otak yang mana. telah menjadi lebih aktif? Pesan tersebut berasal dari oksida nitrat. Banyak neuron melepaskan oksida nitrat saat distimulasi. Selain mempengaruhi neuron lain, oksida nitrat melebarkan pembuluh darah di dekatnya, sehingga meningkatkan aliran darah ke area otak tersebut .

Synthesis of Transmitters

Neuron mensintesis hampir semua neurotransmiter dari asam amino, yang diperoleh tubuh dari protein dalam makanan. Gambar 2.14

 mengilustrasikan tahapan kimia dalam sintesis asetilkolin, serotonin, dopamin, epinefrin, dan norepinefrin. Perhatikan hubungan antara senyawa epinefrin, norepinefrin, dan dopamin yang dikenal sebagai katekolamin, karena mengandung gugus katekol dan gugus amina.

Setiap jalur pada Gambar 2.14 dimulai dengan zat yang ditemukan dalam makanan. Asetilkolin, misalnya, disintesis dari kolin, yang banyak terdapat dalam susu, telur, dan kacang tanah. Asam amino fenilalanin dan tirosin, hadir dalam protein, adalah prekursor dopamin, norepinefrin, dan epinefrin. Orang dengan fenilketonuria kekurangan enzim yang mengubah fenilalanin menjadi tirosin. Mereka bisa mendapatkan tirosin dari diet mereka, tetapi mereka perlu meminimalkan asupan fenilalanin.

Triptofan asam amino, prekursor serotonin, melintasi penghalang darah-otak dengan sistem transportasi khusus yang berbagi dengan asam amino besar lainnya. Jumlah triptofan dalam diet mengontrol jumlah serotonin di otak , sehingga kadar serotonin Anda naik setelah Anda makan makanan kaya triptofan, seperti kedelai, dan turun setelah sesuatu yang rendah triptofan, seperti jagung. (jagung Amerika). Namun, triptofan harus bersaing dengan asam amino besar lainnya yang lebih melimpah, seperti fenilalanin, yang memiliki sistem transportasi yang sama, sehingga meningkatkan asupan triptofan tidak selalu merupakan cara yang efektif untuk meningkatkan serotonin. Salah satu cara untuk meningkatkan masuknya triptofan ke otak adalah dengan mengurangi konsumsi fenilalanin. Lainnya adalah makan karbohidrat Karbohidrat meningkatkan pelepasan hormon insulin. yang membawa beberapa asam amino yang bersaing keluar dari aliran darah dan masuk ke dalam sel tubuh, sehingga mengurangi persaingan melawan triptofan.

Beberapa obat bertindak dengan mengubah sintesis pemancar. L-dopa, prekursor dopamin, membantu meningkatkan pasokan dopamin. Ini adalah pengobatan yang bermanfaat bagi penderita penyakit Parkinson. AMPT (alfa-metil-para-tirosin) untuk sementara memblokir produksi dopamin. Ini tidak memiliki penggunaan terapeutik, tetapi membantu peneliti mempelajari fungsi dopamin.

Release and Diffusion of Transmitters

Di ujung akson, potensial aksi itu sendiri tidak melepaskan neurotransmitter. Sebaliknya, depolarisasi membuka gerbang kalsium yang bergantung pada tegangan di terminal presinaptik. Dalam 1 atau 2 milidetik (ms) setelah kalsium memasuki terminal, menyebabkan eksositosis-semburan pelepasan neurotrans mitra dari neuron presinaptik. Potensi aksi sering gagal untuk melepaskan pemancar apapun, dan bahkan ketika itu terjadi, jumlahnya bervariasi.

Setelah dilepaskan dari sel presinaptik, neurotransmitter berdifusi melintasi celah sinaptik ke membran postsinaptik, tempat ia menempel pada reseptor. Neurotransmitter membutuhkan waktu tidak lebih dari 0,01 ms untuk menyebar melintasi celah, yang lebarnya hanya 20 hingga 30 nanometer (nm). Ingat, Sherrington tidak percaya proses kimia bisa cukup cepat untuk menjelaskan aktivitas di sinapsis. Dia tidak membayangkan celah sempit di mana bahan kimia dapat menyebar begitu cepat

Selama bertahun-tahun, para peneliti percaya bahwa setiap neuron melepaskan hanya satu neurotransmitter, tetapi peneliti kemudian menemukan bahwa banyak, mungkin sebagian besar, neuron melepaskan kombinasi dari dua atau lebih pemancar. Beberapa neuron melepaskan dua pemancar pada saat yang sama , sedangkan beberapa melepaskan satu pada awalnya dan satu lagi perlahan kemudian (Borisovska, Bensen, Chong, & Westbrook, 2013). Dalam beberapa kasus neuron Di ujung akson, potensial aksi itu sendiri tidak melepaskan neurotransmitter. Sebaliknya, depolarisasi membuka gerbang kalsium yang bergantung pada tegangan di terminal presinaptik. Dalam 1 atau 2 milidetik (ms) setelah kalsium memasuki terminal, menyebabkan eksositosis-semburan pelepasan neurotrans mitra dari neuron presinaptik. Potensi aksi sering gagal untuk melepaskan pemancar apapun, dan bahkan ketika itu terjadi, jumlahnya bervariasi (Craig & Boudin, 2001).

Setelah dilepaskan dari sel presinaptik, neurotransmitter berdifusi melintasi celah sinaptik ke membran postsinaptik, tempat ia menempel pada reseptor. Neurotransmitter membutuhkan waktu tidak lebih dari 0,01 ms untuk menyebar melintasi celah, yang lebarnya hanya 20 hingga 30 nanometer (nm). Ingat, Sherrington tidak percaya proses kimia bisa cukup cepat untuk menjelaskan aktivitas di sinapsis. Dia tidak membayangkan celah sempit di mana bahan kimia dapat menyebar begitu cepat.

Selama bertahun-tahun, para peneliti percaya bahwa setiap neuron melepaskan hanya satu neurotransmitter, tetapi peneliti kemudian menemukan bahwa banyak, mungkin sebagian besar, neuron melepaskan kombinasi dari dua atau lebih pemancar (Hökfelt, Johansson, & Goldstein, 1984). Beberapa neuron melepaskan dua pemancar pada saat yang sama (Tritsch, Ding, & Sabatini, 2012), sedangkan beberapa melepaskan satu pada awalnya dan satu lagi perlahan, kemudian dalam beberapa kasus neuron melepaskan pemancar yang berbeda dari cabang akson yang berbeda (Nishimaru, pemancar yang berbeda dari cabang akson yang berbeda.

Activating Receptors of the Postsynaptic Cell

Konsep sinapsis Sherrington sederhana: Input menghasilkan eksitasi atau inhibisi—dengan kata lain, on/off. Saat Eccles merekam dari sel individu, dia kebetulan memilih sel yang hanya menghasilkan EPSP singkat dan IPSP lagi, hanya on/off. Penemuan transmisi kimia pada sinapsis pada awalnya tidak mengubah itu. Para peneliti menemukan lebih banyak neurotransmiter dan bertanya-tanya. "Mengapa sistem saraf menggunakan begitu banyak bahan kimia, jika semuanya menghasilkan jenis pesan yang sama?" Akhirnya mereka menemukan bahwa pesannya lebih rumit dan lebih bervariasi. Efek neurotransmitter tergantung pada reseptornya pada sel postsinaptik. Ketika neurotransmiter melekat pada reseptornya, reseptor dapat membuka suatu saluran—melakukan efek ionotropik—efek metabotropik.

lonotropic Effects

Sebagai salah satu jenis reseptor, neurotransmiter mengerahkan efek ionotropik, sesuai dengan efek on/off singkat yang dipelajari Sherrington dan Eccles. Bayangkan sebuah kantong kertas yang ditutup di bagian atas. Jika Anda melepaskannya, lubangnya akan membesar sehingga ada sesuatu yang bisa masuk atau keluar dari tas. Reseptor ionotropik seperti itu. Ketika neurotransmitter berikatan dengan reseptor ionotropik, ia memelintir reseptor cukup untuk membuka saluran pusatnya, yang dibentuk untuk membiarkan jenis anak tertentu lewat. Berbeda dengan saluran natrium dan kalium sepanjang akson, yang diberi gerbang tegangan, saluran yang dikendalikan oleh neurotransmitter adalah saluran pemancar atau saluran ligan. (Ligan adalah bahan kimia yang berikatan dengan bahan kimia lain.) Artinya, ketika neurotransmitter menempel, ia membuka saluran.

Efek lonotropik dimulai dengan cepat, terkadang dalam waktu kurang dari satu milidetik setelah pemancar terpasang (Lisman. Raghavachari, & Tsien, 2007). Efeknya meluruh dengan waktu paruh sekitar 5 ms. Mereka sangat cocok untuk menyampaikan informasi visual, informasi pendengaran, dan hal lain yang perlu diperbarui secepat mungkin.

Neuropeptides

Para peneliti sering menyebut neuropeptida sebagai neuromodulator, karena mereka memiliki beberapa sifat yang membedakannya dari pemancar lain (Ludwig & Leng 2006). Sedangkan neuron mensintesis sebagian besar neurotransmiter lain di terminal presinaptik, neuron mensintesis neuropeptida di badan sel dan kemudian secara perlahan memindahkannya ke bagian sel yang lain. Sementara neurotransmiter lain dilepaskan di terminal akson, neuropeptida dilepaskan terutama oleh dendrit, dan juga oleh badan sel dan sisi akson. Satu potensial aksi dapat melepaskan neurotransmiter, tetapi pelepasan neuropeptida membutuhkan stimulasi berulang. Namun, setelah beberapa dendrit melepaskan neuropeptida, bahan kimia yang dilepaskan tersebut memicu dendrit terdekat lainnya untuk melepaskan neuropeptida yang sama juga, termasuk dendrit dari sel lain. Jadi, neuron yang mengandung neuropeptida tidak sering melepaskannya, tetapi ketika melepaskannya, mereka melepaskannya dalam jumlah besar. Selain itu, tidak seperti pemancar lain yang dilepaskan tepat di dekat reseptornya, neuropeptida berdifusi secara luas, secara perlahan memengaruhi banyak neuron di wilayah otaknya. Dengan cara itu mereka menyerupai hormon. Karena banyak dari mereka mengerahkan efeknya dengan mengubah aktivitas gen, efeknya bertahan lama, dalam kisaran 20 menit atau lebih. Neuropeptida penting untuk rasa lapar, haus, dan perubahan perilaku dan pengalaman jangka panjang lainnya. Tabel 2.2 merangkum perbedaan antara neurotransmiter lain dan neuropeptida.

Variation in Receptors

Otak memiliki berbagai macam reseptor, termasuk setidaknya 26 jenis reseptor GABA dan setidaknya 7 keluarga reseptor serotonin, berbeda dalam strukturnya (C. Wang et al., 2013). Reseptor berbeda dalam sifat kimianya, respons terhadap obat, dan peran dalam perilaku. Karena variasi dalam sifat ini, adalah mungkin untuk merancang obat dengan efek khusus pada perilaku. Misalnya, reseptor serotonin tipe 3 memediasi mual, dan obat ondansetron yang memblokir reseptor ini membantu pasien kanker menjalani pengobatan tanpa mual.

Reseptor yang diberikan dapat memiliki efek yang berbeda untuk orang yang berbeda, atau bahkan di berbagai bagian otak seseorang, karena perbedaan ratusan protein yang terkait dengan sinaps (O'Rourke, Weiler, Micheva, & Smith, 2012). Sinaps adalah tempat yang rumit, di mana protein menambatkan neuron presinaptik ke neuron postsinaptik dan memandu molekul neurotransmitter ke reseptornya. Abnormalitas protein perancah ini telah dikaitkan dengan peningkatan kecemasan. gangguan tidur, dan masalah perilaku lainnya. Karena pentingnya semua protein ini, manusia dapat bervariasi secara genetik dalam banyak cara yang memengaruhi perilaku

Electrical Synapses

Di awal modul ini, Anda belajar bahwa Sherrington salah berasumsi bahwa sinapsis menyampaikan pesan secara elektrik, Yah, dia tidak sepenuhnya salah. Beberapa sinapsis tujuan khusus beroperasi secara elektrik. Karena transmisi listrik lebih cepat daripada transmisi kimia tercepat sekalipun, sinapsis listrik telah berkembang dalam kasus di mana sinkronisasi yang tepat antara dua sel penting. Misalnya, beberapa sel yang mengontrol ritme pernapasan Anda disinkronkan oleh sinapsis listrik. 

Pori-pori membran yang cukup besar dari satu neuron berbaris persis dengan pori-pori serupa di membran sel lainnya. Pori-pori ini cukup besar untuk natrium dan ion lainnya untuk lewat dengan mudah, dan tidak seperti saluran membran lain yang kita miliki setiap kali salah satu neuron terdepolarisasi, ion natrium dipertimbangkan, pori-pori ini tetap terbuka terus-menerus. Oleh karena itu, sel itu dapat dengan cepat masuk ke neuron lain dan mendepolarisasinya juga. Akibatnya, kedua neuron bertindak seolah-olah mereka adalah satu neuron. Sekali lagi kita melihat berbagai macam sinapsis dalam sistem saraf.

Hormones

Pengaruh hormonal menyerupai transmisi sinaptik dalam banyak hal, termasuk fakta bahwa banyak bahan kimia berfungsi baik sebagai hormon maupun sebagai neurotransmiter. Hormon adalah zat kimia yang disekresikan oleh sel-sel di satu bagian tubuh dan dibawa oleh darah untuk mempengaruhi sel-sel lain. Neurotransmiter seperti sinyal telepon: Ini menyampaikan pesan dari pengirim ke penerima yang dituju. Hormon berfungsi lebih seperti stasiun radio: Mereka menyampaikan pesan ke penerima mana pun yang disetel ke stasiun yang tepat. Neuropeptida bersifat menengah. Mereka berdifusi hanya di dalam otak, dan darah tidak membawanya ke bagian tubuh yang lain. Gambar 2.21 menampilkan kelenjar endokrin (penghasil hormon) utama. 

 Hormon sangat berguna untuk mengoordinasikan perubahan jangka panjang di berbagai bagian tubuh. Misalnya. burung yang bersiap untuk migrasi mengeluarkan hormon yang mengubah pola makan dan pencernaannya untuk menyimpan energi ekstra untuk perjalanan panjang. Dua jenis hormon adalah hormon protein dan hormon peptida, yang tersusun dari rantai asam amino. (Protein adalah rantai yang lebih panjang dan peptida lebih pendek.) Hormon protein dan peptida menempel pada membran reseptor, di mana mereka mengaktifkan pembawa pesan kedua di dalam sel persis seperti sinapsis metabotropik. 

  REFRENSI

  Ni Putu Winda Pradnyawati, Universitas Udayana 

38a97117b59e84c098ce44b92e040968.pdf (unud.ac.id)